分子蒸餾裝置真空度的改進(jìn) |
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在分子蒸餾裝置真空度控制方面,,早期的控制方式是采用開(kāi)環(huán)控制方式,,這種控制方法存在較大的波動(dòng)現(xiàn)象,,隨著分離物質(zhì)的純度需求不斷增加,,由于這種真空度控制方法的穩(wěn)定性差,,難達(dá)到較高的純度需求,。
為了解決這一問(wèn)題,,使真空度穩(wěn)定在某一預(yù)定值上,,可以采用氣體流量控制器進(jìn)行反饋控制,,通過(guò)調(diào)節(jié)進(jìn)氣量和出氣量達(dá)到保持穩(wěn)定真空度的目的。如果真空度控制采用閉環(huán)控制,,液環(huán)真空泵和旋片式真空泵只要讓真空度維持在負(fù)壓的情況下,,通過(guò)串聯(lián)氣體流量控制器,利用氣體流量控制器來(lái)保持分子蒸餾器的真空度穩(wěn)定,。
短程分子蒸餾器將v10與v11之間和v19上端的真空表?yè)Q成數(shù)字真空表,,并將采集到數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)?/span>PLC中,通過(guò)PLC控制真空泵達(dá)到預(yù)定真空度,。由于真空泵是由液環(huán)真空泵和旋片式真空泵組成,,冷卻水的流量的穩(wěn)定性直接影響真空泵的運(yùn)轉(zhuǎn),所以真空泵的穩(wěn)定性較差,,波動(dòng)比較劇烈,。
比如小型蒸餾設(shè)備,蒸發(fā)器直徑較小,,受真空度波動(dòng)影響較大,,此時(shí)當(dāng)蒸發(fā)器內(nèi)的真空度達(dá)到預(yù)定值范圍,開(kāi)啟氣體質(zhì)量流量控制器使其不斷抽氣或者送氣,,根據(jù)預(yù)定值和真空儀實(shí)際之間的誤差,,通過(guò)控制誤差來(lái)減小誤差達(dá)到真空度穩(wěn)定的目的,。
分子蒸餾儀在進(jìn)行選擇的過(guò)程中需要選擇其經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度,這樣物料在進(jìn)行加工的過(guò)程中才會(huì)有較好的穩(wěn)定性能,;可以進(jìn)行隨時(shí)調(diào)整以及控制設(shè)備中的溫度以及真空的壓力條件,,設(shè)備中的塔柱是采用比較特殊的抗熱應(yīng)力膨脹皺紋段設(shè)計(jì),可以非常有效的防止其塔柱溫差出現(xiàn)突變的不安全因素,。 |
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